Natura Baby KOMFORT Line Model: NBKL1

Materac dziecięcy Piankowy KOMFORT Line (Model: NBKL1) zalecany jest do stosowania na wybranej lub całej powierzchni łóżka, podczas snu i wypoczynku.

W normalnych warunkach użytkowania materac przeznaczony jest do wielokrotnego stosowania u dzieci:     

• w zapobieganiu przeciążeniom kręgosłupa, związanych z wymuszoną pozycją ciała podczas spania ,    
• w zapobieganiu wadom postawy,    
• wspomagająco w przeciwdziałaniu zaburzeń snu,    
• w dysfunkcjach narządu ruchu w chorobach układu nerwowo-mięśniowego

Charakterystyka materaca

• wymiar: 120x60x8 cm
• bardzo dobra sprężystość i stabilne podparcie pleców,
• twardość zapewniająca swobodną zmianę pozycji dzieciom w wieku niemowlęcym,
• bezpieczne krawędzie w ułatwiające pionizowanie postawy i stawianie pierwszych kroków,
• doskonała cyrkulacja powietrza,
• wielowarstwowy pokrowiec (konstrukcja 3W) łatwy do utrzymania w czystości,
• wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia
• zdejmowany pokrowiec z dzianiny materacowej (100% poliester)

Materac „NATURA Baby” KOMFORT Line NBKL1 to dwustronny materac o wysokości 8 cm, składający się z sześciu niezależnych warstw:

• Pokrowca wykonanego z dzianiny materacowej (100% poliester),
• Włókna kokosowego łączonego mieszanką lateksową „A” (maty kokosowej);
• Pianki poliuretanowej.
• Puszystej włókniny polipropylenowej;
• Niezależnego wkładu z naturalnej łuski gryczanej „B” (naturalna łuska gryczana, włóknina polipropylenowa).
• Płaskiej włókniny polipropylenowej;

Certyfikaty i atesty

Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (nr. Op-4860-63/2016),  Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),  Wzór użytkowy zastrzeżony w Urzędzie Patentowym RP (nr. 63616).  Wyrób medyczny kl. I  zgodnym z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.