KOMFORT Line Model: PKL1

Materac dziecięcy Piankowy KOMFORT Line (Model: PKL1) zalecany jest do stosowania na wybranej lub całej powierzchni łóżka, podczas snu i wypoczynku.

W normalnych warunkach użytkowania materac przeznaczony jest do wielokrotnego stosowania u dzieci:     

• w zapobieganiu przeciążeniom kręgosłupa, związanych z wymuszoną pozycją ciała podczas spania ,    
• w zapobieganiu wadom postawy,    
• wspomagająco w przeciwdziałaniu zaburzeń snu,    
• w dysfunkcjach narządu ruchu w chorobach układu nerwowo-mięśniowego

Charakterystyka materaca

• bardzo dobra sprężystość i stabilne podparcie pleców,    
• twardość zapewniająca swobodną zmianę pozycji dzieciom w wieku niemowlęcym,    
• doskonała cyrkulacja powietrza,    
• pokrowiec z dzianiny materacowej łatwy do utrzymania w czystości,    
• wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia.

Funkcje

Konstrukcja zapewnia doskonałą cyrkulację powietrza oraz odpowiednie i sprężyste podparcie pleców podczas snu i wypoczynku. Rdzeń materaca wykonany z pianki PUR zapewnia stabilne i sprężyste podparcie pleców i umożliwia dziecku swobodną zmianę pozycji. Zastosowane do produkcji pianki spełniają surowe wymagania, a ich wysoką jakość potwierdzają rygorystyczne testy jakości.Wszystkie surowce użyte do produkcji materaca posiadają certyfikat STANDARD 100 by OEKO-TEX®.

Certyfikaty i atesty

Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka (nr Op-4860-4863).  Świadectwo Jakości Zdrowotnej Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny (B-BŻ-6071-0189/18/C).  Wyrób medyczny kl. I (Zgodny z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.