FIKI MIKI FIKUŚNY SEN - materac antyalergiczny - wyrób medyczny
Materac Fikuśny Sen MFS11 antyalergic covers
Materac Fikuśny Sen (Model MFS11) antyalergic covers zalecany jest do stosowania na wybranej lub całej powierzchni łóżka, podczas snu i wypoczynku. W normalnych warunkach użytkowania materac przeznaczony jest do wielokrotnego stosowania u dzieci:- w zapobieganiu przeciążeniom kręgosłupa, związanych z wymuszoną pozycją ciała podczas spania,
- w zapobieganiu wadom postawy,
- wspomagająco w przeciwdziałaniu zaburzeń snu,
- w dysfunkcjach narządu ruchu w chorobach układu nerwowo-mięśniowego u dzieci (np. porodowe uszkodzenie splotu ramiennego, mózgowe porażenie dziecięce).
Pokrowiec
Protektor SANITIZED chroni przed roztoczami kurzu domowego i zapobiega powstawaniu pleśni oraz nieprzyjemnych zapachów powodowanych przez bakterie i grzyby.Konstrukcja pokrowca zapewnia swobodną cyrkulację powietrza i poprawia komfort snu. Chroni wkład materaca przed zabrudzeniami, stałymi zanieczyszczeniami oraz uszkodzeniami.
Dzianina antyalergic covers z której został wykonany pokrowiec jest dobrze tolerowana przez skórę oraz wolna od substancji szkodliwych.
Pokrowiec można w łatwy sposób zdjąć i założyć ponownie po praniu. Pokrowiec przystosowany jest do prania w pralce w temperaturze 60°C, wirowania i suszenia w suszarkach bębnowych.
Wypełnienie
Wysokiej jakości, dodatkowo utwardzana pianka poliuretanowa zapewnia komfortowe podparcie pleców i ułatwia dziecku swobodną zmianę pozycji.Poprzeczne i wzdłużne kanały wentylacyjne oraz wielopunktowe podparcie pleców zapewniają niepowtarzalny komfort snu podczas snu i wypoczynku.Twarda „Bezpieczna krawędź” poprawia bezpieczeństwo i ułatwia pierwsze kroki. W trosce o środowisko naturalne, została wykonana z pianki całkowicie pochodzącej z recyclingu.
Certyfikaty i atesty
Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (nr. Op-4860-63/2016), Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C), Wyrób medyczny kl. I zgodnym z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
| Shipping 24h | Yes |
| Shipping 24h Yes |
